Необходимость внесения изменений в РУ медицинского изделия может возникнуть в силу самых различных причин. Следует помнить, что эта процедура является официальной и все особенности ее проведения отражены в Постановлении Правительства РФ от 27 декабря 2012 года №1416.
Правительственным постановлением, в частности предусмотрено, что основанием для внесения изменений в РУ является:
- изменение данных, касающихся юридического лица, выступившего заявителем в ходе прохождения регистрации изделия (реорганизация и изменение наименования компании, смена ФИО или места жительства индивидуального предпринимателя);
- изменение адреса или места производства МИ;
- внесение изменений в наименование МИ; при этом изменения не должны касаться характеристик изделия, влияющих на особенности его применения, безопасность и эффективность;
- дополнительное указание вида МИ (в соответствии с установленной классификацией) для тех случаев, когда эта информация отсутствует в РУ.